Array ( [0] => Array ( [TEXT] => Все новости [LINK] => /novosti/ [SELECTED] => [PERMISSION] => R [ADDITIONAL_LINKS] => Array ( ) [ITEM_TYPE] => D [ITEM_INDEX] => 0 [PARAMS] => Array ( ) [CHAIN] => Array ( [0] => Все новости ) [DEPTH_LEVEL] => 1 [IS_PARENT] => ) [1] => Array ( [TEXT] => Главное [LINK] => /novosti/glavnoe/ [SELECTED] => [PERMISSION] => R [ADDITIONAL_LINKS] => Array ( ) [ITEM_TYPE] => D [ITEM_INDEX] => 1 [PARAMS] => Array ( ) [CHAIN] => Array ( [0] => Главное ) [DEPTH_LEVEL] => 1 [IS_PARENT] => ) [2] => Array ( [TEXT] => Новости ОГВ [LINK] => /novosti/novosti_organov_vlasti/ [SELECTED] => 1 [PERMISSION] => R [ADDITIONAL_LINKS] => Array ( ) [ITEM_TYPE] => D [ITEM_INDEX] => 2 [PARAMS] => Array ( ) [CHAIN] => Array ( [0] => Новости ОГВ ) [DEPTH_LEVEL] => 1 [IS_PARENT] => ) [3] => Array ( [TEXT] => Новости территорий [LINK] => /novosti/novosti_territoriy/ [SELECTED] => [PERMISSION] => R [ADDITIONAL_LINKS] => Array ( ) [ITEM_TYPE] => D [ITEM_INDEX] => 3 [PARAMS] => Array ( ) [CHAIN] => Array ( [0] => Новости территорий ) [DEPTH_LEVEL] => 1 [IS_PARENT] => ) [4] => Array ( [TEXT] => СМИ о Вологодской области [LINK] => /rossiyskie_smi_o_vologodskoy_oblasti [SELECTED] => [PERMISSION] => R [ADDITIONAL_LINKS] => Array ( ) [ITEM_TYPE] => P [ITEM_INDEX] => 4 [PARAMS] => Array ( ) [CHAIN] => Array ( [0] => СМИ о Вологодской области ) [DEPTH_LEVEL] => 1 [IS_PARENT] => ) ) 1

Архив новостей

Пн

Вт

Ср

Чт

Пт

Сб

Вс

Главная>Новости>Новости органов власти>Девять маленьких вологжан получают препарат Спинраза

Новости органов власти

Девять маленьких вологжан получают препарат Спинраза

28.02.2022 17:50

Средства на закупку лекарства, а стоимость одной ампулы составляет пять миллионов рублей, выделяются Государственным фондом «Круг добра», который создан по инициативе Президента Владимира Путина. В Фонд поступают средства от налога на доходы сверх суммы в пять миллионов рублей. Налог на такие доходы составляет не 13%, а 15%.

Отметим, что Фонд создан чуть более года назад, сегодня он работает уже с 44 нозологиями и 40 лекарственными препаратами, которые эффективно помогают лечить детей с самыми непростыми заболеваниями. Благодаря этому проекту уже 15 вологодских детей получают помощь. Это малыши со спинальной мышечной атрофией, с мукополисахаридозом, миодистрофией Дюшенна-Беккера и другими редкими заболеваниями.

Для того чтобы обратиться в Фонд за помощью, родители могут оставить заявление на портале Госуслуг. К заполнению заявки необходимо подходить очень внимательно, иначе Департамент здравоохранения не сможет сформировать заявку в Фонд. Если препарат не зарегистрирован на территории России, то потребуется заключение федерального консилиума врачей. Кроме того, документы можно направить в Департамент здравоохранения через медицинские организации.

Добавим, что 28 февраля в медицинском календаре обозначен как День редких заболеваний. Дата установлена, чтобы привлечь внимание населения к проблемам пациентов с редкими заболеваниями и улучшить их доступ к медицинской помощи.